Kolmannes | Testit raskauden aikana | kuvaukset |
|---|---|---|
Ensimmäinen (1–12 viikkoa) | Pap-rasvaa | Kaikki raskaana olevat naiset käyvät läpi pap-rasun ensimmäisessä synnytysmatkalla. Tämän tarkoituksena on seuloa erilaisia ongelmia, kuten sukupuolitauteja tai bakteeri-infektioita. Pap-rasvaa tehdään asettamalla jalat jalkojaan, kun lääkäri lisää spekulumin, jotta emä olisi paremmin nähtävissä. Sitten kohdunkaulasta otetaan solujen pyyhkäisy. Se on tyypillisesti yksinkertainen, helppo ja kivuton. |
NIPT (10 viikkoa) | Ei-invasiivinen prenataalinen testaus tehdään yksinkertaisella verenkuvalla. Tulokset voivat kertoa, onko lapsellesi suurempi riski geneettisille ongelmille, kuten Downin oireyhtymä. Tämä voi myös havaita vauvan sukupuolen ja veriryhmän. Se on tyypillisesti varattu niille, joilla on suurempi riski sairastaa geneettisesti poikkeavaa vauvaa, kuten yli 35-vuotiaita naisia tai niitä, joilla on jo yksi lapsi, jolla on ongelma. | |
Rh-tekijän testaus | Rh-tekijän testaus tehdään yksinkertaisella veren vetämisellä äidiltä. Se kertoo, onko sinulla eräs proteiini punasoluissa. Ne, jotka ovat negatiivisia, annetaan injektiona, joka auttaa estämään kehoa mahdollisesti hyökkäämästä vauvaa autoimmuunivasteessa. Tämä on erittäin yksinkertainen testi, jossa on hyvin yksinkertainen hoito. | |
Nuchal läpikuultavuus (NT) skannaus (11-13 viikkoa) | NT-skannaus suoritetaan ultraäänen aikana ja se havaitsee vauvan määrän niskasi ihon alla. Niillä, joilla on Downin oireyhtymä, on todennäköisesti suurempi määrä tätä nestettä, joten se auttaa vanhempia valmistautumaan lapsen mahdollisuuteen tämän ongelman ratkaisemiseksi. Sen on tapahduttava 11–13 viikon raskauden aikana tai kun vauva on 45–84 mm. Kuten kaikki ultraäänit, tämä on hyvin ei-invasiivinen testi, joka ei vahingoita lainkaan. | |
Chorionic villus näytteenotto (CVS) (10-12 viikkoa) | Tämä on testi, joka auttaa määrittämään vauvan riskin geneettiselle ongelmalle. Se tehdään 10: n välilläth ja 12th raskausviikko. Testi suoritetaan imemällä pieni palanen, joko kohdunkaulaan sijoitetun katetrin kautta tai vatsaan sijoitetun neulan kautta. Testi ei sisällä kipua, mutta se on ohi nopeasti. Menettelyn yhteydessä on jonkin verran keskenmenon vaaraa, joten vain sellaiset naiset, jotka ovat katsoneet korkean riskin muilla testeillä, haluavat tehdä tämän. | |
Verikokeet (10-14 viikkoa) | On olemassa verikokeita, joita voi olla NT-skannauksen lisäksi tai yksin, jotta he voivat havaita tiettyjä ongelmia. Näitä ovat raskauteen liittyvä plasmaproteiinin seulonta tai PAPP-A ja ihmisen korionin gondaotropiinihormonin seulonta (hCG). PAPP-A etsii jonkin verran istukan tuottamaa proteiinia, joka saattaa merkitä lisääntynyttä poikkeavuuksien riskiä. HCG-testi palvelee samaa tarkoitusta. | |
Toinen (13-26 viikkoa) | "Quad Screen" tai "Triple Screen" ((16-18 viikkoa)) | Tämä on toinen yksinkertainen verikoe. Näytöt suoritetaan 15–18 viikkoa neljän näytön osalta ja 15 ja 20 viikkoa kolmoisnäytössä. Quad-näyttö etsii Down-oireyhtymää, trisomiaa 18 tai selkärangan bifidaa. Kolminkertainen näyttö etsii Downin oireyhtymää. Testit on tarkoitettu yli 35-vuotiaille naisille tai niille, joilla on suurempi mahdollisuus saada geneettisiä poikkeavuuksia. |
Amniocentesis (15-20 viikkoa) | Amniocentesis on testi, jolla näytetään hermoputkivirheitä. Tämä testi suoritetaan asettamalla neula istukan sisään ja uuttamalla pieni natriumvesi. Saattaa olla jonkin verran kipua ja kouristelua, ja menettelyssä on pieni mahdollisuus keskenmenoon. | |
Glukoositoleranssitestit (24-28 viikkoa) | Glukoosihaaste määrittää, onko sinulla korkea verensokeritaso. Epänormaalit tasot johtavat glukoositoleranssitestiin. Tätä testiä varten veri vedetään paastossa. Sitten juodaan erityinen glukoosiliuos, joka on suunniteltu nostamaan verensokerisi. Seurantatyön tulokset osoittavat, onko sinulla riski tai sinulla on raskausdiabetes. | |
kolmas (27-40 viikkoa) | B-ryhmän strep-kulttuurin testi (35-37 viikkoa) | Noin 25 prosentilla naisista on B-ryhmän Strep, joka on vaaraton, kun et ole raskaana. Kun olet raskaana, äidille ja lapselle syntyy kuitenkin riskejä syntymän aikana. Tämän tarkastelemiseksi lääkäri yksinkertaisesti ottaa emättimen ja peräaukon ympärillä olevan alueen. Hoito on hyvin yksinkertaista ja kivuton, ja se voi suojata sekä teitä että vauvaa. |
Ei-stressitesti (24–26 viikon jälkeen, usein myöhemmin kolmannen raskauskolmanneksen aikana) | Tämä on erittäin helppo ei-invasiivinen testi, joka auttaa määrittämään, miten vauva tekee. Se tehdään hihnalla keskellä olevalle vyölle, johon sikiömonitorit on kiinnitetty. Istut alas ja napsautat painiketta, kun tunnet vauvan liikkumisen. Tämä testi kestää noin tunnin. Se auttaa varmistamaan, ettei sikiön ahdistusta ole, ja valvoo myös supistumistoimintaa. |
Erityiset huomautukset ultraääni- ja virtsatestauksista raskauden aikana
Ultraääni: Ultraääni on hyvin yksinkertainen, ei-invasiivinen menettely, jonka avulla lääkärit voivat tarkastella vatsasi ääniaalloilla. Sitten nämä ääniaallot näkyvät ruudulla, joka antaa sinulle kuvan vauvastasi kohdussa. Ultraäänit tehdään usein raskauden aikana, ja niitä voidaan käyttää ongelmien seulontaan, kehitystarkastuksiin ja jopa vauvan sukupuolen näyttämiseen. Ultraäänit voivat olla joko transvaginaalisia tai vatsaonteloita. Kumpikaan näistä menetelmistä ei loukkaantunut, ja useimmat vanhemmat ovat todella innoissaan käymään läpi ultraäänen! Ultraäänelle ei aiheudu riskejä, joten makaavat vauvasi ja nauttivat siitä.
Virtsatesti: Jokaisesta synnytysvierailusta otetaan näyte virtsasta, jota seulotaan tietyissä ongelmissa, kuten glukoosin esiintymisessä virtsassa (raskausdiabeteksen merkki) tai proteiinista (preeklampsian merkki tai korkea verenpaine). Virtsatesti on kivuton, ja se on hyödyllinen tapa ratkaista ongelmia ennen kuin niistä tulee suurempia.
